Du kjenner sikkert igjen Jason Ritter for en av hans mange TV- eller filmopptredener, det være seg « Freddy vs. Jason », « Parenthood » eller « A Million Little Things. » De siste årene har han også forgrenet seg til stemmeskuespill, til og med scoret en ettertraktet rolle i Disneys « Frozen II ». Men når han ikke vises på skjermene våre, jobber Ritter hardt for å støtte Huntington’s Disease Society of Americas årlige Freeze HD -galla, som tar sikte på å øke bevisstheten og bidra til å finansiere forskning om sykdommen.

I tillegg til å være vertskap for arrangementet, som er gratis og finner sted praktisk talt 16. oktober, har Ritter donert varer til en online auksjon til hjelp for veldedigheten. « Det er en Zoom -samtale som jeg vil gjøre med noen som byr, hvis noen er interessert, og det vil være mange forskjellige ting, » sa Ritter til Nicki Swift. « Ben Schwartz kommer til å auksjonere bort – han skal lage et talememo som Sonic the Hedgehog … Og ja, de fleste av tingene mine som jeg fikk til nettauksjonen er fra det animerte universet. »

Nicki Swift satte seg ned med Jason Ritter for å finne ut hvorfor han støtter Huntington’s Disease Society of America, og hvordan alle kan engasjere seg i veldedighetens årlige Freeze HD -galla, som inneholder opptredener fra Bryce Dallas Howard, Scott Porter, Jaime King og mer .

Jason Ritter har en personlig forbindelse til Huntingtons sykdom

Jason Ritter har vært involvert i Freeze HD, den årlige gallaen som er til fordel for Huntingtons Disease Society of America, siden starten. Ritter diskuterte sitt engasjement med veldedigheten og sa til Nicki Swift: « Jeg ble først introdusert for Huntingtons sykdom generelt gjennom [actor-director-writer] Marianna Palka, som er en av de andre vertene for showet, og det er noe faren hennes har og er i hele familien. … Og hun beskrev det for meg og beskrev hvordan hun så faren gå fra den hun kjente ham til å være … bare gjennom denne transformasjonen. « 

« Så gjennom prosessen med at Marianna fikk diagnosen … var det en slags hjelpeløs følelse som vi alle hadde, » fortsatte Ritter. « Og så en gruppe av oss-min svigerinne, [production designer] Lelia Parma, var en slags spydhodet-men hun og min bror og min søster og mamma og alle vennene våre og alle vi kjente kom sammen for å sette sammen den første Freeze HD, som vi bare trodde skulle bli en engangs stor begivenhet. Og vi ba alle fordeler vi kunne. « 

Siden den første Freeze HD har arrangementet bare blitt større og trukket enda flere supportere underveis.

Jason Ritters håp for fremtiden

Jason Ritter har vært vitne til så mye fremgang siden han hjalp til med å organisere den første Freeze HD -gallaen til støtte for Huntington’s Disease Society of America.

« Åh gutt, de 20 årene siden jeg først visste om det gjennom faren til Marianna, da jeg var 19 – nå er jeg 41, og de har klart å isolere genet. De kan hindre fremtidige generasjoner i å få det, » sa Ritter fortalte Nicki Swift. Selv med alle fremskritt, kommer Ritter ikke til å stoppe før han når sitt endelige mål. « Det har vært enorme slag i nesen til Huntingtons sykdom. Og jeg håper bare på å bli en del av å levere knockout -slag som bare får det ut herfra for alltid og beholder en haug med folk i løpet av de neste fem årene. » som har blitt diagnostisert, men ikke er symptomatiske ennå, fra å noensinne måtte oppleve et symptom. « 

Jason Ritter vil være vertskap for Huntington’s Disease Society of America’s stjernespekkede 7. årlige Freeze HD-arrangement og nettauksjon 16. oktober 2021.

LEGG IGJEN EN KOMMENTAR

Vennligst skriv inn din kommentar!
Vennligst skriv inn navnet ditt her